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TítuloTipo de proyectoÁmbitoDuraciónMiembrosInvestigador/a PrincipalFondosMás info
ENSAYO ALEATORIZADO DE FASE III DE TRASTUZUMAB + ALPELISIB +/- FULVESTRANT FRENTE A TRASTUZUMAB + QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA AVANZADO HER2+ CON MUTACION DE PIK3CA PREVIAMENTE TRATADAS. ESTUDIO ALPHABET, CON EL CODIGO DE PROTOCOLO GEICAM/2017-01_IBCSG 62-20_BIG 18-04TransferenciaInternacional24/11/2021 - 25/10/20265N/D15 427.50 €
DESTINY-BREAST05: A PHASE 3, MULTIHOSPITAL, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE-CONTROLLED STUDY OF TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXD) VERSUS TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) IN SUBJECTS WITH HIGH-RISK HER2-POSITIVE PRIMARY BREAST CANCER WHO HAVE RESIDUAL INVASIVE DISEASE IN BREAST OR AXILLARY LYMPH NODES FOLLOWING NEOADJUVANT THERAPY. PROTOCOL CODE < DS8201-A-U305>.TransferenciaInternacional02/11/2021 - 03/05/20295N/D145 720.30 €
ENSAYO CLINICO: ' ESTRATEGIA SIN QUIMIOTERAPIA BASADA EN LA REPUESTA PATOLOGICA COMPLETA CON TRASTUZUMABPERTUZUMAB POR VIA SUBCUTANEA Y T-DM1 EN CANCER DE MAMA HER2 POSITIVO EN ESTADIO INICIAL ' (PHERGAIN-2 CON CODIGO PROTOCOLO MEDOPP293 )TransferenciaInternacional06/05/2021 - 07/12/20285N/D47 044.80 €
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE 2 BRAZOS DE TRATAMIENTO DE ABEMACICLIB EN COMBINACION CON TERAPIA ENDOCRINA (LETROZOL O FULVESTRANT CON O SIN UN CICLO CORTO DE QUIMIOTERAPIA DE INDUCCION CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA HR POSITIVO/HER2 NEGATIVO LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE O METASTASICO CON CRITERIOS DE ENFERMEDAD AGRESIVA ( ABIGAIL ). CON CODIGO DE PROTOCOLO MEDOPP321 .TransferenciaInternacional05/05/2021 - 06/01/20245N/D58 564.00 €
'ENSAYO CLINICO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA CON ATEZOLIZUMAB EN COMBINACION CON PACLITAXEL Y BEVACIZUMAB (AVASTIN) EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO AVANZADO O METASTASICO.' CODIGO PROTOCOLO ATRACTIB ( MEDOPP150 )TransferenciaInternacional05/05/2021 - 06/05/20234N/D39 930.00 €
ENSAYO CLINICO EFFICACY OF SPARTALIZUMAB ACROSS MULTIPLE CANCER-TYPES IN PATIENTS WITH PD1-HIGH MRNA EXPRESSING TUMORS DEFINED BY A SINGLE AND PRESPECIFIED CUTOFF (ACROPOLI TRIAL). SOLTI 1904TransferenciaInternacional23/03/2021 - 24/11/20244Hombre36 675.10 €
ENSAYO CLINICO ESTUDIO FASE II MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO NEOADYUVANTE, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINETICA DE GDC-9545 MAS PALBOCICLIB COMPARADO CON ANASTROZOL MAS PALBOCICLIB EN MUJERES POSMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA PRECOZ NO TRATADO CON RECEPTOR DE ESTROGENO-POSITIVO Y HER2-NEGATIVO CODIGO PROTOCOLO WO42133TransferenciaInternacional15/02/2021 - 01/03/20227N/D20 269.91 €
ASSAIG CLINIC: 'ENSAYO CLINICO DE FASE II, MULTICENTRICO, ABIERTO Y DE UN UNICO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINETICA Y EFICACIA DE CB-103 EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR DE AROMATASA NO ESTEROIDEO (IANE), ANASTROZOL O LETROZOL, EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO Y RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO 2 (HER2) NEGATIVO QUE HAYAN OBTENIDO BENEFICIO CLINICO DURANTE UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN IANE' CODIGO DE PROTOCOLO MEDOPP319 (CAILA)TransferenciaInternacional11/02/2021 - 12/10/20234Hombre18 730.80 €
O'CARE: OVARIAN CANCER RETROSPECTIVE EUROPEAN, OBSERVATIONAL STUDY TO ASSESS BURDEN OF DISEASE, TIME TO NEXT TREATMENT AND HEALTHCAER RESOURCE US IN REAL WORLD CLINICAL PRACTICE." PROTOCOL CODE 213384TransferenciaInternacional29/10/2020 - 30/07/20216N/D14 000.00 €
ENSAYO DE "VENTANA DE OPORTUNIDAD" DE ONAPRISTONA COMO TRATAMIENTO PREOPERATORIO PARA MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA RECEPTOR HORMONAL POSITIVO Y HER2-NEGATIVO" CODIGO PROTOCOLO SOLTI-1802TransferenciaInternacional26/10/2020 - 27/12/20214Hombre4 646.40 €
RESEARCH AND COLLABORATION AGREEMENT VARIAN - IISPV . / IDENTIFICATION OF BIOMARKERS BASED ON ENERGY METABOLISM, OXIDATIVE STRESS AND IMMUNE IN PATIENTS WITH BREAST CANCER.TransferenciaInternacional01/09/2020 - 02/09/202110Mujer52 418.00 €
'ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CAPIVASERTIB + FULVESTRANT FRENTE A PLACEBO + FULVESTRANT COMO TRATAMIENTO PARA EL CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO (INOPERABLE) O METASTASICO CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO, RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDEMICO HUMANO 2 NEGATIVO (HR+/HER2-) DESPUES DE LA RECURRENCIA O LA PROGRESION DURANTE O D3ESPUES DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA ROMATASA (CAPITELLO-291)' CODIGO DE PROTOCOLO D3615C00001TransferenciaInternacional15/06/2020 - 16/11/20244N/D28 648.00 €
ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO DE SAR439859 VERSUS MONOTERAPIA ENDOCRINA A ELECCION MEDICA EN PACIENTES PREMENOPAUSICAS Y POSTMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA CON RECEPTORES DE ESTROGENO POSITIVOS, HER2 NEGATIVO LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO CON EXPOSICION PREVIA A TERAPIAS HORMONALES. CODIGO PROMOTOR ACT16105TransferenciaInternacional25/05/2020 - 26/05/20231Hombre35 916.43 €
ESTUDIO DE FASE II, INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA CONTINUACION DE PALBOCICLIB EN COMBINACION CON TERAPIA ENDOCRINA DE SEGUNDA LINEA EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO TRAS BENEFIO CLINICO DURANTE EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA BASADO EN PALBOCICLIB. (PALMIRA)? - MEDOPP068-2017-002781-48TransferenciaInternacional28/03/2019 - 29/10/20221Hombre31 066.75 €
ESTUDIO DE FASE II, DE DOS ETAPAS Y CON UN DISEÑO DE SIMON EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASCIO (CMM), BRCA NEGATIVO, CON DEFICIENCIA EN LA RECOMBINACION HOMOLOGA TRATADA CON OLAPARIB EN MONOTERAPIA (ESTUDIO NOBROLA) - CODIGO PROMOTOR MEDOPP100TransferenciaInternacional22/05/2018 - 23/03/20211Hombre11 979.00 €
ENSAYO DE FASE II, MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, NO CONTROLADO PARA INDENTIFICAR LOS MECANISMOS MOLECULARES DE RESISTENCIA Y SENSIBILIDAD A LA REEXPOSICION A PALBOCICLIB TRAS LA PROGRESION A UNA COMBINACION DE PALBOCICLIB EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO ER POSITIVO (BIOPER). CODIGO: MEDOPP089TransferenciaInternacional24/04/2018 - 25/04/20211Hombre24 429.88 €
FASE I/ ENSAYO CLINICO ALETORIZADO, PROSPECTIVO, EN FASE II SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAMOXIFENO COMBINADO CON EL INHIBIDOR SELECTIVO DE LA ISOFRMA ALFA DE PI3K GDC-0032 COMPARADO CON SOLO EL TAMOXIFENO EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2 NEGATIVO, CON RECPETOR HORMONAL POSITIVO, PREVIAMENTE TRATADOS CON TERAPIA HORMONAL (ENSAYO POSEIDON)TransferenciaInternacional05/07/2017 - 06/01/20211Hombre3 438.82 €
ENSAYO CLINICO COMPLEEMENT-1: ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO, MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIBOCICLIB (LEE011) EN COMBINACION CON LETROZOL EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES Y MUJERS PRE/POSTMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA AVANZADO (CMA) CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO (HR+) Y HER2 NEGATIVO (HER2-) QUE NO HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO HORMONAL PARA LA ENFERMEDAD AVANZADA- CON CODIGO DE PROTOCOLO CLEE011 A2404- Y EUDRACT: 2016-003467-19TransferenciaInternacional13/06/2017 - 14/06/20201Hombre203 207.40 €
ENSAYO FASE II, ABIERTO Y MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NAL-IRI EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA HER2 NEGATIVO CON METASTASIS CEREBRALES EN PROGRESION- MEDOPP107 (PHENOMENAL)TransferenciaInternacional07/04/2017 - 08/06/20201Hombre27 588.00 €
ENSAYO DE FASE 0 ALETORIZADO, ABIERTO, DE COHORTES PARALELAS, DE LETROZOL MAS VINORELBINA ORAL METRONOMICA FRENTE A LETROZOL O VINO RELBINA EN MONOTERAPIA PARA MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON CANCER DE MAMA PRIMARIO POSITIVO PARA RECEPTORES HORMONALES Y HER2-NEGATIVO- SOLTI-1501TransferenciaInternacional01/01/2017 - 11/10/20171Hombre4 418.44 €
ESTUDIO DE FASE II RANDOMIZADO, MULTICENTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PALBOCICLIB EN COMIBNACIONS CON FULVESTRANT O LETROZOL EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2 NEGATIVO, ER+ (PARSIFAL1) CODIGO: MEDOPP067-2014-004698-17TransferenciaInternacional09/06/2015 - 10/06/20181Hombre15 609.00 €
ESTUDIO DE FASE II, ALETORIZADO, DOBLE CIEGO, DE IPATASERTIB (GDC-0068), UN INHIBIDOR DE AKT, EN COMBINACION CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE PARA PACIENTES CON CANCER DE MAMA TRIPLE-NEGATIVO EN ESTADIO INICIAL - CODIGO PROMOTOR GO29505TransferenciaInternacional11/03/2015 - 12/03/20181Hombre27 220.16 €
ENSAYO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OLAPARIB FRENTE A PLACEBO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO Y MUTACIONES GERMINALES DE BRCA1/2, QUE HAN FINALIZADO EL TRATAMIENTO LOCAL Y LA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE O ADYUVANTE. PROTOCOLO D081CC0006TransferenciaInternacional04/11/2014 - 05/11/20283Hombre27 370.00 €
ESTUDIO DE CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO TRATADOS CON MONOQUIMIOTERAPIA EN SEGUNDA LINEA (CEL-CMM-2013-01)TransferenciaInternacional28/05/2014 - 29/05/20181Hombre5 929.00 €
ENSAYO CLINICO FASE III PARA ANALIZAR LA PREFERENCIA DE LA PACIENTE POR EL USO DE TRASTUZUMAB SUBCUTANEO (SC) VS INTRAVENOSO (IV) EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA DISEMINADO HER2-POSITIVO EN TRATAMIENTO CON TRASTUZUMAB INTRAVENOSO (IV) DURANTE AL MENOS 4 MESES Y SIN PROGRESION DE LA ENFERMEDAD (GEICAM/2012-07)TransferenciaInternacional21/05/2014 - 22/11/20151Hombre7 865.00 €
ENSAYO CLINICO " NEOPHOEBE:INHIBICION DE PI3K EN CANCER DE MAMA CON SOBREEXPRESION DE HER2:ESTUDIO DE FASE II, ALETORIZADO, DE COHORTES PARALELAS, DE DOS ETAPAS, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO POR PLACEBO DE TRASTUZUMAB NEOADYUVANTE FRENTE A TRASTUZUMAB + BKM120 EN COMBINACION CON PACLITAXEL SEMANAL EN CANCER DE MAMA PRIMARIO HER2 POSITIVO CON Y SIN MUTACIONES EN PIK3CA" CBKM120F2203TransferenciaInternacional21/02/2014 - 22/08/20163N/D12 812.23 €
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE II PARA EVALUAR DISTINTAS PAUTAS DE ADMINISTRACION DE NAB-PACLITAXEL EN EL CANCER DE MAMA METASTASICO (SNAP) IBSCG 42-12/BIG 2-12TransferenciaInternacional13/09/2013 - 14/11/20171Hombre2 299.00 €
ENSAYO FASE I/II DE TEMSIROLIMUS Y NERATINIB EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO TRIPLE NEGATIVO O CON AMPLIFICACION DE HER2 PROTOCOL 10-005TransferenciaInternacional28/08/2013 - 01/03/20152N/D14 928.98 €
ESTUDIO DE NERATINIB MAS CAPECITABINA FRENTE A LAPATINIB MAS CAPECITABINA EN PACIENTE CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2+ QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE DOS O MAS REGIMENES ANTI-HER2 PARA ENFERMEDAD MESTASTASICA (NALA) PUMA-NER-1301TransferenciaInternacional17/07/2013 - 18/11/20151Hombre18 032.63 €
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, DE TRASTUZUMAB EMTANSINA (TDM1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, HER2 POSITIVO, QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO BASADO EN UN AGENTE ANTI-HER2 Y QUIMIOTERAPIATransferenciaInternacional30/11/2012 - 01/12/20163Hombre6 000.00 €
EL ESTUDIO BEACON ( BREAST CANCER OUTCOMES WITH NKTR102; RESULTADOS DEL CANCER DE MAMA CON NKTR TR 102): ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, ALEATORIZADA Y MULTICENTRICO DE NKTR102, FRENTE AL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL MEDICO (TEM) EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTASICO TRATADAS PREVIAMENTE CON UNA ANTRACICLINA, UN TAXANO Y CAPECITABINATransferenciaInternacional29/11/2012 - 30/01/20161Hombre32 135.00 €
ESTUDIO FARMACOGENOMICO EXPLORATORIO, ABIERTO, DE FASE II Y CON UN SOLO GRUPO DE ERIBULINA (HALAVEN) EN MONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE PARA EL CANCER DE MAMA SIN SOBREEXPRESION DE HER2 EN ESTADIO I-II OPERABLE (ESDIO NEOERIBULIN)TransferenciaInternacional28/08/2012 - 29/08/20141Hombre2 857.25 €
ESTUDIO FASE II ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PACLITAXEL ADMINISTRADO SEMANALMENTE COMO AGENTE UNICO Y DOS REGIMENES DE SAR240550 (BSI-201) , UN INHIBIDOR DE PARP-1, EN COMBINACION CON PACLITAXEL SEMANAL,COMO TERAPIA NEOADYUVANTE EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO EN ESTADIO II-IIIA (TNBC) DR.KEPA AMILIANOTransferenciaInternacional21/07/2010 - 22/11/20131Hombre0.00 €
ENSAYO DE FASE III PARA EVALUAR LA FUNCION DE LETROZOL CONTNUO VS.LETROZOL INTERMITENTE TRAS 4 A 6 ATransferenciaInternacional15/02/2010 - 15/02/20181Hombre2 106.00 €

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Presentamos el estudio de indicadores de género y emprendimiento en I+D+i.

El estudio de indicadores tiene como objetivo definir nuevos indicadores específicos de género que permitan conocer las desigualdades entre hombres y mujeres a nivel nacional dentro del ámbito del emprendimiento. Es el primer estudio de ámbito nacional que se realiza con datos corporativos de un amplio conjunto de universidades, lo que supone un gran reto, ya que no existe un estándar para recoger, almacenar y gestionar los datos resultantes de la actividad investigadora. Este estudio no es una encuesta ampliada, es un análisis en profundidad de los datos completos de un conjunto de Universidades Españolas, que son significativas a nivel nacional.

Este proyecto es necesario por varios motivos:

  • La situación de género en el ámbito de emprendimiento en I+D+i nunca se ha estudiado en detalle.
  • La desigualdad se manifiesta de tantas formas que a veces los estudios tradicionales no son capaces de detectar problemas fundamentales.
  • Es necesario abandonar los tradicionales estudios cuantitativos para abordar una valoración cualitativa del papel de la mujer en I+D+i.

El proyecto se ha realizado con la participación voluntaria de los centros. Los datos inter-institucionales se han homogeneizado mediante acuerdos en la definición de los conceptos que se utilizan para el cálculo de las métricas, y se han estructurado y organizado para el cálculo de los indicadores aplicando técnicas de análisis masivo de la información.


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