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TítuloTipo de proyectoÁmbitoDuraciónMiembrosInvestigador/a PrincipalFondosMás info
ENSAYO CLINICO ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE AKCEA‑APOCIII‑LRX ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA A PACIENTES CON SINDROME DE QUILOMICRONEMIA FAMILIAR (SQF) - CODIGO DE PROTOCOLO 678354-CS3TransferenciaInternacional09/12/2021 - 10/06/20245Mujer40 815.72 €
'EFECTO DEL CONSUMO DE UNA LECHE FERMENTADA ENRIQUECIDA CON FITOSTEROLES (DANACOL) SOBRE EL NUMERO Y TAMAÑO DE LAS PARTICULAS LIPOPROTEICAS.' ESTUDIO DAN-COL-01-19TransferenciaInternacional07/06/2021 - 08/11/20214Hombre7 260.00 €
ESTUDIO OBSERVACIONAL EPA- OD, ' PERFIL DE LDL-C EN PACIENTES CON EVENTO CARDIOVASCULAR: UN ESTUDIO MULTICENTRICO RETROSPECTIVO EN ESPAÑA. ESTUDIO HEARTBEAT ' CODIGO DE PROTOCOLO DAI-LDL-2020-01TransferenciaInternacional11/03/2021 - 12/03/20224Hombre4 719.00 €
CONTRATO CON PROFESIONAL SANITARIO (ORGANIZACION) DR. LUIS MASANA | GRABACION DE UN VIDEO EXPLICATIVO DE LA PUBLICACION ?REASONS WHY COMBINATION THERAPY SHOULD BE THE NEW STANDARD OF CARE TO ACHIEVE THE LDL-CHOLESTEROL TARGETS? DE LA CUAL ES AUTORTransferenciaInternacional26/02/2021 - 21/03/20211Hombre3 872.00 €
ESTUDIO DE FASE III, DE UN SOLO GRUPO, ABIERTO, INTERNACIONAL Y MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA LOMITAPIDA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HOMOCIGOTICA (HFHO) CON TRATAMIENTO HIPOLIPEMIANTE ESTABLE, CODIGO DE PROTOCOLO AP-19 . APH-19TransferenciaInternacional02/02/2021 - 03/02/20245Hombre23 899.92 €
ENSAYO MULTICENTRICO, ALETRORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA SIMINUCION DE LA LIPOTROTEINA (A) CON TQJ230 SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES ENP ACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ESTABLECIDA- CTQJ230A12301TransferenciaInternacional30/10/2020 - 31/01/20254Hombre93 702.40 €
ESTUDIO OBSERVACIONAL EPA-SP "TREATMENT OF HIGH AND VERY HIGH RISK DYSLIPIDEMIC PATIENTS FOR THE PREVENTION OF CARDIOVASCULAR EVENTS IN EUROPE - A MULTINATIONAL OBSERVATIONAL STUDY (SANTORINI )". " TRATAMIENTO DE PACIENTES DISLIPEMICOS CON ALTO RIESGO Y MUY ALTO RIESGO PARA LA PREVENCION DE EVENTOS CARCIOVASCULARES EN EUROPA - ESTUDIO MULTINACIONAL OBSERVACIONAL ( SANTORINI )" CON CODIGO DE PROTOCOLO DSE-HCL-01-19TransferenciaInternacional27/10/2020 - 28/04/20244Mujer9 075.00 €
MEMORIA PARA EL ESTUDIO DE ESPLENOMEGALIA Y PACIENTES ESPLENECTOMIZADOS NO FILIADOS EN POBLACION INFANTIL Y ADULTA " CODIGO DE PROTOCOLO PREDIGATransferenciaInternacional17/09/2020 - 18/09/20224Mujer3 242.80 €
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE EVOLOCUMAB SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON RIESGO CARDIOVASCULAR ELEVADO SIN INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS.TransferenciaInternacional01/01/2020 - 21/10/20241Hombre171 910.75 €
CONTRATO DE TRANSFERENCIA ENTRE EL IISPV Y EP HEALTH MARKETING, SL, DR. LUIS MASANATransferenciaInternacional22/11/2019 - 23/11/20211Hombre3 630.00 €
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO MULTICENTRICO Y TRANSVERSAL PARA CARACTERIZAR LA PREVALENCIA Y DISTRIBUCION DE LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA (A) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ESTABLECIDA -CODIGO CTQJ230A12001TransferenciaInternacional28/08/2019 - 29/12/20211Hombre19 904.50 €
ENSAYO DE EXTENSION A LARGO PLAZO DE LOS ENSAYOS DE FASE III CON HIPOLIPEMIANTES, PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON INCLISIRAN ADMINISTRADO EN INYECCIONES SUBCUTANEAS A SUJETOS CON ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR Y LDL-C ELEVADO (ORION-8)" - CODIGO PROMOTOR: MDCO-PCS-17-05 (ORION 8)TransferenciaInternacional13/06/2019 - 14/06/20231Hombre25 939.00 €
PATROCINIO DE LA PLATAFORMA LIPIDCASTransferenciaInternacional05/12/2018 - 01/01/20201Hombre36 166.90 €
ENSAYO ALETORIZADO, DOBLE CIETO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE 300 MG DE INCLISIRAN SODICO ADMINISTRADO EN INYECCIONES SUBCUTANEAS A SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTICA (HFHE) Y ELEVADO COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD ( C-LDL) CODIGO PROMOTOR: MCDO-PCS-17-03TransferenciaInternacional01/12/2017 - 02/12/20191Hombre24 012.52 €
ESTUDIO DE FASE III, INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVLAUAR LA EFICACIA EN LA REDUCCION DE CLDL Y PRESION ARTERIAL, Y LA SEGURIDAD DE TRINORNIA(R) VERSUS TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES DE MUY ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR SIN EVENTO PREVIO. " ESTUDIO VULCANO"TransferenciaInternacional28/11/2017 - 29/01/20191Hombre9 567.47 €
PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY EU-WIDE CROSS-SECTIONAL OBSERVATIONAL STUDY OF LIPID-MOIFYING THERAPY USE IN SECONDARY AND PRIMARY CARE DA VINCI. PROTOCOL CODE 20150333TransferenciaInternacional14/11/2017 - 15/05/20181Hombre9 179.00 €
ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTINACIONAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE REPATHA (R) EN EL EMBARAZO. CODIGO PROTOCOLO 20150162/AMG-EVO-2016-05TransferenciaInternacional15/09/2017 - 16/09/20261Hombre41 212.60 €
UNDERSTANDING THE EXPERIENCE OF THE STATIN INTOLERANT PATIENT. 2276A-2299ATransferenciaInternacional28/07/2017 - 01/01/20191Hombre15 465.00 €
"ESTUDIO OBSERVACIONAL COMPARATIVO DE COHORTES A NIVEL EUROPEO DE TRES AÑOS DE DURACION SOBRE LA SEGURIDAD DE LA COMBINACION DE DOSIS FIJA DE PRAVASTATINA 40MG/FENOFIBRATO 160 MG (PRAVAFENIX®) FRENTE AL TRATAMIENTO SOLO CON ESTATINA EN LA PRACTICA CLINICA REAL" EUPAS 13661TransferenciaInternacional30/05/2017 - 01/01/20212Mujer15 000.00 €
"ESTUDIO OBSERVACIONAL COMPARATIVO DE COHORTES A NIVEL EUROPEO DE TRES AÑOS DE DURACION SOBRE LA SEGURIDAD DE LA COMBINACION DE DOSIS FIJA DE PRAVASTATINA 40MG/FENOFIBRATO 160 MG (PRAVAFENIX®) FRENTE AL TRATAMIENTO SOLO CON ESTATINA EN LA PRACTICA CLINICA REAL" EUPAS 13661TransferenciaInternacional30/05/2017 - 01/01/20212Mujer15 000.00 €
ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BOCOCIZUMAB(PF-04950615) EN LA REDUCCION DEL NUMERO DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES DE ALTO RIESGO - B1481022TransferenciaInternacional18/05/2015 - 19/12/20181Hombre90 561.24 €
ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BOCOCIZUMAB (PF-04950615) EN LA REDUCCION DEL NUMERO DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES DE ALTO RIESGO" B1481038TransferenciaInternacional18/05/2015 - 19/12/20181Hombre90 561.24 €
DONACIO CASEN RECORDATI, SL- DR. MASANATransferenciaInternacional28/11/2014 - 31/12/20141Hombre4 000.00 €
CLINICO ESTUDIO EN FASE 3, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y TOLERABILIDAD DE PF-04950615 EN PACIENTES CON HIPERLIPEMIA PRIMARIA O DISLIPEMIA MIXTA CON RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES¿ B1481020TransferenciaInternacional18/11/2014 - 19/11/20161Hombre27 225.00 €
ODYSSEY CHOICE II ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ALIROCUMAB EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA NO TRATADOS CON UNA ESTATINA. EFC13786TransferenciaInternacional06/03/2014 - 07/11/20163Mujer51 255.60 €
ESTUDIO DE EXTENSION ABIERTO DE LOS ESTUDIOS EFC12492,R727-CL-1112, EFC12732 Y LTS11717 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE ALIROCUMAB EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTICA. CODIGO PROMOTOR SAR236553 LTS13463TransferenciaInternacional12/11/2013 - 13/05/20154Mujer60 627.05 €
ESTUDIO DE EXTENSION ABIERTO (OLE), CONTROLADO Y MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE AMG145TransferenciaInternacional31/05/2013 - 01/06/20184Hombre38 976.30 €
ENSAYO CLINICO ABIERTO, DE EXTENSION DE 52 SEMANAS DE DURACION, SOBRE SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UN ENSAYO CLINICO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LCQ908 EN PACIENTES COTransferenciaInternacional06/03/2013 - 02/08/20144Hombre16 313.00 €
ENSAYO CLINICO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE SAR236553/REGN727 EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGÓTICA NO CONTROLADA ADECUADAMENTE CON SUTERPAIA MODIFICADORA DE LOS LIPIDOSTransferenciaInternacional30/11/2012 - 01/12/20144Hombre48 472.60 €
ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LCQ908 EN PACIENTES CON SÍNDROME DE HIPERQUILOMICRONEMIA FAMILIARTransferenciaInternacional12/11/2012 - 13/01/20141Hombre28 446.00 €
DONACIO FUND. PER A LA RECERCA , DOCENCIA I FORMACIO EN L'AMBIT SANITARI- DR- MASANATransferenciaInternacional07/08/2012 - 01/09/20121Hombre1 600.00 €
DONACIO FUNDACIO ESPAÑOLA DE ARTERIOSCLEROSIS- GEMMA ARAGONES, RAIMON FERRE. NURIA PLANA, JORDI MERION, JOSEFA GIRONA LLUIS MASANATransferenciaInternacional27/07/2012 - 01/09/20121Hombre3 000.00 €
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALETORIZADO Y A DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE AMG145, EN COMPARACION CON EZETIMIBA, EN SUJETOS HIPERCOLESTEROLÉMICOS INCAPACES DE TOLERAR UNA DOSIS EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE LA HMG-CoA REDUCTASATransferenciaInternacional19/07/2012 - 20/12/20131Hombre16 404.40 €
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE AMG145 EN EL COLESTEROL LDL EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTICATransferenciaInternacional17/07/2012 - 18/12/20131Hombre27 902.82 €
ESTUDIO MUNIDAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALETORIZADO, PARALELO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE UN AÑO DE DURACION PARA EVALUAR LA EFICIACIA Y TOLERABILIDAD DEL ANACETRAPIB AÑADIDO A UN TRATAMIENTO EN CURSO CON ESTATINAS, COMBINADO O NO CON OTROS AGENTES MODIFICADORES DE LIPIDOS EN PACIENTES CON HIPERCOLESTORITransferenciaInternacional14/05/2012 - 15/09/20141Hombre44 175.00 €
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO (OLE), CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE AMB 145TransferenciaInternacional27/12/2011 - 28/12/20121Hombre47 296.26 €
ENSAYO EN FASE III DE LARGO PLAZO, RANDOMIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICIACIA DE 50uG Y 100 uG/DIA DE EPROTIROME EN PCIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTICA QUE ESTAN BAJO UN TRATAMIENTO DE REFERENCIA HABITUAL ADECUADOTransferenciaInternacional29/08/2011 - 29/12/20151Hombre54 545.50 €
ESTUDIO MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE AMG 145 EN EL COLESTEROL LDL, EN COMPARACION CON EZETIMIBA, EN SUJETOS HIPERCOLESTEROLEMICOS INCAPACES DE TOLERAR UNA DOSIS EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASATransferenciaInternacional01/06/2011 - 01/12/20121Hombre14 718.24 €
ESTUDIO MULTICENTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO Y A DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA TORELABILIDAD Y EFICACIA DE AMG 145 EN EL COLESTEROL LDL EN SUJETOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTICATransferenciaInternacional30/05/2011 - 31/05/20131Hombre15 781.50 €
ESTUDIO DE 12 SEMANAS INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NIACINA DE LIBERACION PROLONGADA (LP)/LAROPIPRANT SUAMDO A TERAPIA MODIFICADORA DE LIPIDOS CONTINUADA EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA Y DISLEPIDEMIA MIXTATransferenciaInternacional17/05/2011 - 17/08/20121Hombre16 634.46 €
DONACIÓ LABORATORIOS RUBIO SA DR MASANA I DRA PLANATransferenciaInternacional28/02/2011 - 05/03/20112Mujer162.00 €

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Presentamos el estudio de indicadores de género y emprendimiento en I+D+i.

El estudio de indicadores tiene como objetivo definir nuevos indicadores específicos de género que permitan conocer las desigualdades entre hombres y mujeres a nivel nacional dentro del ámbito del emprendimiento. Es el primer estudio de ámbito nacional que se realiza con datos corporativos de un amplio conjunto de universidades, lo que supone un gran reto, ya que no existe un estándar para recoger, almacenar y gestionar los datos resultantes de la actividad investigadora. Este estudio no es una encuesta ampliada, es un análisis en profundidad de los datos completos de un conjunto de Universidades Españolas, que son significativas a nivel nacional.

Este proyecto es necesario por varios motivos:

  • La situación de género en el ámbito de emprendimiento en I+D+i nunca se ha estudiado en detalle.
  • La desigualdad se manifiesta de tantas formas que a veces los estudios tradicionales no son capaces de detectar problemas fundamentales.
  • Es necesario abandonar los tradicionales estudios cuantitativos para abordar una valoración cualitativa del papel de la mujer en I+D+i.

El proyecto se ha realizado con la participación voluntaria de los centros. Los datos inter-institucionales se han homogeneizado mediante acuerdos en la definición de los conceptos que se utilizan para el cálculo de las métricas, y se han estructurado y organizado para el cálculo de los indicadores aplicando técnicas de análisis masivo de la información.


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